У серпні 2024 року уряд схвалив законопроєкт, який спрощує процедуру реєстрації лікарських засобів, що закуповуються ДП “Медичні закупівлі України”. Це стосується препаратів, внесених до переліку прекваліфікованих Всесвітньою організацією охорони здоров’я (ВООЗ) та інших міжнародних організацій. Нова процедура дозволяє постачальникам зареєструвати такі лікарські засоби протягом одного місяця, тоді як раніше повна процедура займала до 7 місяців.
22 січня 2025 року ДЕЦ передав до МОЗ оновлений перелік лікарських засобів, рекомендованих до реєстрації, перереєстрації та внесення змін. Цей перелік містить інформацію про препарати, які пройшли експертизу та очікують на офіційне затвердження.
9 січня 2025 року на засіданнях науково-експертної та науково-технічної рад Державного експертного центру (ДЕЦ) було надано 288 рекомендацій до Міністерства охорони здоров’я України (МОЗ) стосовно лікарських засобів та клінічних випробувань. З них: • 6 препаратів (3 іноземного та 3 вітчизняного виробництва) та 2 активні фармацевтичні інгредієнти (АФІ) рекомендовано до реєстрації; • 14 препаратів та 5 …
