9 января 2025 года на заседаниях научно-экспертного и научно-технического советов Государственного экспертного центра (ГЭЦ) было предоставлено 288 рекомендаций Министерству здравоохранения Украины (Минздрав) по лекарственным средствам и клиническим испытаниям. Из них:
- 6 препаратов (3 иностранного и 3 отечественного производства) и 2 активных фармацевтических ингредиента (АФИ) рекомендованы к регистрации;
- 14 препаратов и 5 АФИ – к перерегистрации;
- 229 препаратов – для внесения изменений в регистрационные материалы.