9 січня 2025 року на засіданнях науково-експертної та науково-технічної рад Державного експертного центру (ДЕЦ) було надано 288 рекомендацій до Міністерства охорони здоров’я України (МОЗ) стосовно лікарських засобів та клінічних випробувань. З них:
• 6 препаратів (3 іноземного та 3 вітчизняного виробництва) та 2 активні фармацевтичні інгредієнти (АФІ) рекомендовано до реєстрації;
• 14 препаратів та 5 АФІ – до перереєстрації;
• 229 препаратів – для внесення змін у реєстраційні матеріали.